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伴性遗传
1.伴性遗传的概念
2.人类红绿色盲症(伴X染色体隐性遗传病)
特点：
⑴男性患者多于女性患者。
⑵交叉遗传。即男性→女性→男性。
⑶一般为隔代遗传。
3.维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传病)
特点：
⑴女性患者多于男性患者。
⑵代代相传。
4.人类遗传病的判定方法
① 题目中已告知的遗传病或课本上讲过的某些遗传病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接确定。
② 题目未说明，则可用假设法判断显隐性，判断常/性染色体遗传。先假设伴X隐性性遗传，不对时再假设常染色体隐性遗传。若题问：此病为 常/ X 染色体 显 / 隐 性遗传
注：如果家系图中患者全为男性(女全正常)，且具有世代连续性，应首先考虑伴Y遗传，无显隐之分。
例： 在下列遗传系谱中，一定是常染色体上隐性基因决定的遗传病的是(图中阴影者表示患者)
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